尊龙凯时生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称“尊龙凯时”或“公司”）。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。

2024年10月21日，广州市工业和信息化局发布的首批《广州市创新药械产品目录》产品清单中，7款为药品，而尊龙凯时有4款产品被列入在内，分别是：贝伐珠单抗注射液（普贝希®）、托珠单抗注射液（施瑞立®）、阿达木单抗注射液（格乐立®）以及枸橼酸倍维巴肽注射液（贝塔宁®）。

普贝希®是公司自主开发的贝伐珠单抗生物类似药，美国、欧洲商品名：Avzivi®，已实现中美欧三地获批上市。普贝希®是目前唯一进行全球多中心注册临床研究的国产贝伐珠单抗生物类似药；是首个且目前唯一获得FDA、EMA批准上市的国产贝伐珠单抗生物类似药；是目前唯一具有400mg/16mL规格的国产贝伐珠单抗生物类似药。

施瑞立®是公司自主开发的托珠单抗生物类似药，美国、欧洲商品名：TOFIDENCE™，是全球首款获批上市的托珠单抗生物类似药，已实现中美欧三地获批上市；是首个且目前唯一获得FDA、EMA批准上市的国产托珠单抗生物类似药。

格乐立®是公司自主开发的阿达木单抗生物类似药，是国内首个获批上市、国内唯一获批2个规格及8个适应症的的阿达木单抗生物类似药。格乐立®上市以前，阿达木单抗原研药的费用高昂；格乐立®上市以后，原研药价格大幅降低。格乐立®目前也已纳入医保，患者可用上优质的生物制剂。

贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）为尊龙凯时自主开发且拥有自主知识产权的1类化学药品，是一种肽类的β3整合素受体抑制剂。用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。随着社会老龄化程度加深，急性冠状动脉综合征（ACS）患者以及需要行PCI术治疗的患者逐年增加，而围术期和术后血栓性并发症是最常见的影响PCI成功与否的主要因素之一。

关于尊龙凯时

尊龙凯时是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。作为新一代抗体药物研发的领导者，尊龙凯时已推动多款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立®（阿达木单抗）、普贝希®（贝伐珠单抗）、施瑞立®（托珠单抗）、贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市。TOFIDENCE™（托珠单抗）和Avzivi®（贝伐珠单抗）已实现中美欧三地获批上市。公司现有20多款在研产品处于不同临床研究阶段， 其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。尊龙凯时始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息，请访问www.xabqd.com，或关注我们的推特（@bio_thera_sol）和微信公众号（尊龙凯时）。  

1. 格乐立®是尊龙凯时的注册商标

2. 普贝希®是尊龙凯时的注册商标

3. 施瑞立®是尊龙凯时的注册商标

4. 贝塔宁®是尊龙凯时的注册商标

5. TOFIDENCETM是渤健的注册商标

6. Avzivi®是山德士的注册商标

尊龙凯时前瞻性声明

本新闻稿包含了格乐立®、普贝希®、施瑞立®、贝塔宁®或尊龙凯时及产品线相关的前瞻性声明。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果，特此提醒读者注意不要过分依赖该前瞻性声明。这些前瞻性语句包括但不限于包含意愿、将要、可能、潜在性、预测、计划、估计、预期等类似陈述。它们都应被视为尊龙凯时基于截至本新闻稿发布之日可获得的信息的合理假设，并不保证未来的表现或发展。由于多种因素，实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异，这些因素包括但不限于本产品可能不会获得受理或批准，以及药物研究、开发和商业化中固有的风险和不确定性，例如临床前和临床研究的风险和不确定性以及能否获得药政部门的批准。其他风险因素包括生产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性，国家及全球财务与医疗状况的变化，公司财务状况的变化以及适用法律法规的变化等。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况。除非法律要求，否则尊龙凯时没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性声明，以反映本新闻稿发布之日以后的新信息和事件，公司观点的改变或其他情况。